食品药品监督管理局官网化妆品_食品药品监督管理局官网化妆品

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绿叶制药(02186.HK)棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液有望提前至今年在...绿叶制药集团(2186.HK)于2月1日更新其棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)在美国的新药上市审评最新进展。当前,该产品的新药上市申请(NDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的受理,且在《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内未被提起专利侵权诉讼,意味...

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昂利康郑国钢去年领薪227.49万元曾任浙江省食品药品检验研究院化学室主任、食品所所长、副院长、浙江省药品化妆品审评中心副主任、浙江省药品监督管理局派出国家药品审评中心挂职团团长、浙江广厦建设职业技术大学教授、第十一届国家药典委员会委员、浙江工业大学硕士生导师。现任公司董事、总经理,兼...

全国物品编码标准化技术委员会化妆品编码标准工作组正式成立2024年3月19日,全国物品编码标准化技术委员会化妆品编码标准工作组成立大会暨第一次工作会议在北京市标准化研究院顺利召开。国家药品监督管理局化妆品监督管理司,中国食品药品检定研究院,中国质量认证中心,欧莱雅(中国)、欧诗漫、京东、重庆登康、舒蕾、狮王、安徽半语等...

∪▽∪ 翰宇药业(300199.SZ):原料药大麻二酚获得美国DMF备案号智通财经APP讯,翰宇药业(300199.SZ)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的DMF备案号(编号039222),涉及的原料药产品为大麻二酚(Cannabidiol)。据称,大麻二酚(Cannabidiol),又名CBD,国际上广泛应用于药品、化妆品、食品、制造业等领域。本次大麻二酚获...

∪▂∪ 欧康医药通过美国FDA现场检查挖贝网6月14日,欧康医药(833230)近日发布公告,成都欧康医药股份有限公司(以下简称“公司”)于2024年4月8日至2024年4月9日美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)依据美国《药品和化妆品法案》、《美国联邦法规》第21章规定对公司实施检查。此次检查主要涉及出口食品...

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国家药监局决定成立化妆品标准化技术委员会据国家药品监督管理局网站消息,为贯彻落实《化妆品监督管理条例》,进一步做好化妆品标准(含牙膏)制修订工作,国家药监局决定成立化妆品标准化技术委员会(下称委员会)。委员会由164名委员组成,秘书处设在中国食品药品检定研究院。委员会设职务委员,由国家药监局和中国食品药...

绿叶制药(02186.HK):LY03010在美国NDA审评进程中专利挑战获得成功格隆汇2月1日丨绿叶制药(02186.HK)公告,董事会宣布,集团通过505(b)(2)的途径向美国食品药品监督管理局("FDA")提交的棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液("LY03010")的新药上市申请("NDA")在受理后及《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内未被提起专利侵权诉讼,意味...

⊙▽⊙ 绿叶制药(02186):LY03010在美国NDA审评进程中的专利挑战获得成功智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,该集团通过505(b)(2)的途径向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的新药上市申请(NDA)在受理后及《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内未被提起专利侵权诉讼,意味着LY03010在美国...

绿叶制药:LY03010在美国NDA审评进程中的专利挑战获得成功绿叶制药公布,该集团通过505(b)(2)的途径向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的新药上市申请(NDA)在受理后及《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内未被提起专利侵权诉讼,意味着LY03010在美国NDA审评进程中的专利挑...

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娄底率先建立市场监管领域严重违法失信管理协作机制监督管理局、娄底市中级人民法院联合印发《关于建立市场监管领域严重违法失信名单管理行刑反向衔接机制的通知》(以下简称《通知》),在全省率先建立市场监管领域严重违法失信名单管理协作机制。《通知》明确,人民法院要及时将涉及食品安全、药品、医疗器械、化妆品、质量...