食品药品监督管理局怎么查药_食品药品监督管理局怎么查药

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＞０＜ ...:希维奥®两种适应症的新药上市申请获泰国食品药品监督管理局批准德琪医药-B(06996.HK)公布,泰国食品药品监督管理局已批准希维奥® (塞利尼索片)的两种适应症的新药上市申请(NDA):(1)与硼替佐米和地塞米松联用,用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者;及(2)与地塞米松联用,用于治疗既往接受过至少四种治疗,且对至少两种...

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美国食品药品监督管理局批准苹果 Apple Watch 睡眠呼吸暂停检测功能苹果 Apple Watch 的“睡眠呼吸暂停检测功能”获得美国食品药品监督管理局的批准,Watch Series 9 或 Watch Ultra 2 用户即日起可以使用该功能。这项新功能将作为 watchOS 11 更新的一部分推出,使用 Apple Watch 的加速计来检测与睡眠期间呼吸障碍相关的微小手腕运动,苹果将利用...

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康弘药业:立他司特项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心...金融界7月22日消息,有投资者在互动平台向康弘药业提问:董秘好,立他司特上市时间预计什么时候。公司回答表示:截至目前,题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批。具体注册审批时间以主管部门的信息为准。本文源自金融界AI电报

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康弘药业:收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的药品注册证书金融界6月18日消息,康弘药业全资子公司成都康弘生物科技有限公司(康弘生物)及其在缅甸独家注册、经销商中国国际医药卫生有限公司,近日收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的药品注册证书,证书编号为2904EA04238。此证书标明“朗沐”(康柏西普眼用注射液)获得了在...

╯＾╰〉 热景生物:参股公司舜景医药的创新药SGC001已获国家药品监督管理局...金融界8月5日消息,热景生物公告,其参股公司北京舜景生物医药技术有限公司研制的创新药物SGC001,已获得国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)的批准临床试验许可。SGC001 是一款急救用单克隆抗体药物,适用于急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction, A...

美国食品药品监督管理局(FDA)批准苹果AirPods Pro的助听器软件美国食品药品监督管理局(FDA)批准苹果AirPods Pro的助听器软件。

....SZ)收到缅甸联邦共和国政府卫生部食品药品监督管理局药品注册证书智通财经APP讯,康弘药业(002773.SZ)公告,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司(简称“康弘生物”)以及中国国际医药卫生有限公司(公司在缅甸联邦共和国(简称“缅甸”)的独家注册、经销商)于近日收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的朗沐(康柏西普眼用注射液)药品...

...恩沙替尼海外项目药品注册申请于3月获得美国食品药品监督管理局...金融界6月28日消息,有投资者在互动平台向贝达药业提问:能不能公布一下最新的研究进展,或者项目进程?96块的股东就想问一下。公司回答表示:恩沙替尼海外项目的药品注册申请于今年3月获得美国食品药品监督管理局受理,BPI-16350项目二线适应症于今年5月获得中国国家药品监督...

美国食品药品监督管理局批准苹果AirPods Pro耳机的助听器软件IT之家 9 月 12 日消息,美国食品药品监督管理局(FDA)今天批准了首款非处方(OTC)助听器软件设备 ——“助听器功能”(Hearing Aid Feature),该设备可用于兼容版本的 Apple AirPods Pro 耳机。FDA 表示,在安装并根据用户的听力需求进行定制后,助听器功能可使兼容的 AirPods Pro 作...

ˇ▂ˇ 美国食品药品监督管理局考虑将JN.1变种用于更新的新冠疫苗美国食品药品监督管理局考虑将JN.1变种用于更新的新冠疫苗。本文源自金融界AI电报

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