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已获CDE的IND批准,LAE102肥胖症I期临床受试者招募在即!来凯医药-B...5月13日,来凯医药-B(02105)宣布,继获美国FDA新药临床试验(IND)批准后,其自主研发的LAE102(ActRIIA单克隆抗体)已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的IND批准,用于治疗肥胖症患者。公司正加速I期临床试验准备工作,即将启动肥胖症受试者招募。作为来凯医药自主研发的一...

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晓峰港股观察:AI医疗有望迎几何倍数增长 创新药出海机会在哪?以下为连线实录:I医疗应用加速落地 数字化需求打开市场空间问题1:新冠疫情期间,关于AI医疗、智慧医疗的关注度提升不少,大健康行业这三年... 站在商业模式的角度,还是要看谁能先有产品商业化,来抢占赛道的先发优势,建立护城河。目前,A股有一些做AI影像的公司,港股则是手术机器人...

罗氏(RHHBY.US)药物Columvi获FDA批准,预计未来几周在美国上市用于治疗复发或难以根治的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 成人患者或经过两线或多线全身治疗后,由滤泡性淋巴瘤引起的大 B 细胞淋巴瘤。此疾病是美国最常见的非霍奇金淋巴瘤。根据 I / II 期 NP30179 研究中的反应率和反应持久性,该适应症在加速批准下获得批准。该公司表示,Colum...